Technicien(ne) d'Etudes Cliniques (URC)

• ACTIVITÉS PRINCIPALES :        
  • Contrôler la faisabilité des circuits logistique de l’étude
  • Etablir et actualiser, organiser et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles et consignes spécifiques à son domaine d’activité
  • Assurer la gestion et le traitement des données et informations (Recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement et suivi) des essais cliniques
  • Informer et conseiller à des tiers (agents, patients, famille etc..) dans son domaine d’activité
  • Organiser la vérification des données en vue de monitorages
  • Préparer des échantillons biologiques, de leur stockage et de leur acheminement
  • Préparer des éléments de file active et d’activité sous forme synthétique et graphique (activités, traçabilités)
  • Réaliser la reprographie, l'anonymisation des résultats et l'envoi des données au centre d’investigation
  • Suivre les Evènements Indésirables
  • Traiter les courriers, dossiers et documents (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)
     

Liaison hiérarchique directe: 

• Ascendante (N+1) : Médecin Coordonnateur 

Liaison fonctionnelle : 

• Coordinatrice d'Etudes Cliniques

QUALITÉS & COMPÉTENCES REQUISES :

Diplôme scientifique niveau II Bac +2/3 - DIU FARC-TEC ou équivalent

• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier
• Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
• Créer et développer une relation de confiance et d’aide avec le patient et/ou la personne accueillie et/ou son entourage
• Evaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Rédiger des informations relatives à son domaine d’intervention pour assurer un suivi et une traçabilité
• Utilisation des outils bureautiques
• Anglais scientifique requis
• Rigueur, autonomie, sens relationnel, esprit d’équipe et d’initiative.